Вакцина против COVID-19 может быть быстро отслежена, но повторное инфицирование представляет новый риск
У нас не будет широко доступных и эффективных вакцин против COVID-19 до 2021 года. Андреа Ронкини / NurPhoto via Getty Images
Кандидат на вакцину против COVID-19, разработанный британским производителем лекарств AstraZeneca и Оксфордским университетом, может дойти до финиша уже в следующем месяце. Но это не означает, что мы выйдем из этой ужасной пандемии в ближайшее время, поскольку новые исследования показывают, что коронавирус может быть более сложным, чем мы думаем.
Согласно сообщению Financial Times в воскресенье, экспериментальная вакцина AstraZeneca, AZD1222, может получить одобрение FDA для экстренного использования в сентябре или октябре. Если препарат будет одобрен, это произойдет не потому, что препарат удовлетворяет всем требованиям FDA, а потому, что президент Дональд Трамп хочет ускорить вывод на рынок по крайней мере одной вакцины в преддверии ноябрьских президентских выборов.
Вакцина AstraZeneca в настоящее время проходит крупномасштабную фазу 3 испытаний на людях, которая, как ожидается, будет завершена не раньше ноября. Если FDA планирует выдать разрешение на использование в экстренных случаях в октябре, это означает, что одобрение будет основано на тесте с участием примерно 10 000 добровольцев в Великобритании. В США для одобрения вакцины обычно требуется исследование с участием более 30 000 человек.
Медицинские эксперты и сторонники вакцины, в том числе Билл Гейтс, предупредили, что первая партия вакцин COVID-19 не будет «идеальной» с точки зрения эффективности или доступности. Исходя из текущего прогресса в разработке вакцин, в мире не будет стабильных поставок безопасных и эффективных вакцин до следующего года.
«Нововведения в терапии начнут снижать уровень смертности, но истинный конец наступит за счет распространения естественных инфекций и вакцины, дающей нам коллективный иммунитет», - сказал Гейтс в интервью в начале этого месяца.
В воскресенье Трамп объявил, что FDA одобрило использование плазмы выздоравливающих для лечения COVID-19, но сторонние ученые поспешили задать вопросы о том, что было описано как недопонимание науки.
Между тем, медицинское сообщество все еще пытается полностью разобраться в самом вирусе, чтобы снизить вероятность новой волны повторного возникновения случаев заболевания.
На выходных группа исследователей в Гонконге выявила первый в мире случай повторного заражения COVID-19 через четыре с половиной месяца после того, как пациенту был поставлен первый диагноз. «Отчет вызывает беспокойство, потому что он предполагает, что иммунитет к коронавирусу у некоторых людей может сохраняться всего несколько месяцев», - предупредила The New York Times, которая первой сообщила об исследовании. «И это имеет значение для вакцин, разрабатываемых против вируса».
Доступность - еще одна проблема, требующая решения в долгосрочной перспективе. Помимо AZD1222 от AstraZeneca, несколько кандидатов на вакцины против COVID-19, включая мРНК-1273 Moderna, Ad26.COV2.S от Johnson & Johnson, BNT162 от Pfizer и INO-4800 от Inovio, находятся на заключительной стадии испытаний на людях. Однако ни одна из этих компаний не обещала продавать свои вакцины по низкой цене.
Временное решение - поставить первую партию вакцин через государственные сделки. Компания AstraZeneca, например, подписала «оптовые» сделки с несколькими странами, включая США, Мексику, Аргентину, с целью поставки вакцины по низкой цене за дозу.
Правительство США подписало такие соглашения с семью фармацевтическими компаниями, чтобы обеспечить доступ к вакцине по цене от 10 до 37 долларов за дозу, в зависимости от того, какая компания получит одобрение первой.
Тем не менее, оценка Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) предполагает, что первой партии вакцин будет недостаточно, чтобы охватить даже группу высокого риска в США. И правительство еще не разработало план того, кто сначала нужно сделать прививку.
комментариев